Haberler

12 Mart'ta^th 2022, enNMPA (SFDA) Nanjing Vazyme Biotech tarafından COVID-19 antijen ürünlerinin kendi kendine testi için başvuru değişikliğini onaylayan bir bildiri yayınladıLimited Şirketi, Beijing Jinwofu Biyomühendislik TeknolojisiLimited Şirketi, Shenzhen Huada Yinyuan İlaç Teknolojisi Co, Ltd, Guangzhou Wondfo Biyoteknoloji Co, Ltd veBeijing Savant Biyoteknoloji A.Ş.(Huaketay).Beş COVID-19 antijeni kendi kendini test eden ürün piyasaya sürüldü.

11 Mart 2022'de NHC, Yeni Coronavirüs test stratejisini daha da optimize etmek ve COVID-19 önleme ve kontrolünün ihtiyaçlarına hizmet etmek için, Danıştay Ortak önleme ve kontrol mekanizmasının Kapsamlı Ekibinin eklemeye karar verdiğini duyurdu. antijen testinden nükleik asit testine ve “Yeni Coronavirüs Antijen Tespiti için Uygulama Protokolü (Deneme)” yapıldı.
Protokol, antijen testi için geçerli popülasyonu belirtir:
İlk olarak, birinci basamak sağlık kuruluşlarına başvuran ve semptomların başlamasından itibaren 5 gün içinde solunum yolu ve ateş gibi semptomları olanlar;
İkincisi, evde karantina gözlemi, yakın temas ve alt yakın temas, giriş karantina gözlemi, muhafaza alanı ve kontrol alanı personeli dahil olmak üzere karantina gözlem personeli;
Üçüncüsü, antijen kendini saptama ihtiyacı olan topluluk sakinleridir.

İpuçları:Antijen tespiti, nükleik asit tespitinin önemli bir tamamlayıcısıdır, ancak antijenin kendi kendine tespitinin sonuçları, enfeksiyon teşhisi için temel olarak kullanılamaz.